CRISPR-Cas9

📖 定义

CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，源于细菌的适应性免疫系统。通过sgRNA引导Cas9蛋白识别并切割特定DNA序列，可实现基因的敲除、插入或替换。

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🧬 关键特性

• 组成：Cas9蛋白（切割）+ sgRNA（引导）
• 机制：sgRNA识别靶序列（需PAM: NGG），Cas9切割DNA双链
• 修复途径：NHEJ（敲除）或 HDR（精确编辑）
• 发现者：Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier（2020诺贝尔奖）
• 应用：基因治疗、作物改良、功能研究